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特定機能を
ゲノムから予測

NAMでは、特定の遺伝子に絞って
妊娠のしやすさ
抗がん剤の副作用
の二つの予測検査キットを
開発販売しております

抗がん剤の
副作用を予測

10個の遺伝子から予測を
抗がん剤治療は、治療期間が長く、どこか先が見えない感覚にとらわれてしまうこともあると思います。また、1回の治療ごとに繰り返される副作用症状に伴うからだのつらさもあるかもしれません。“副作用症状がやっととれてきたと思うと、もう次の治療が始まるのよ。ああ、またかって考えると気分が重くなってしまう”と話された患者さんもいらっしゃいました。

我々は、ゲノム検査を用いて、患者様の抗がん剤の副作用の重症度を予測いたします。

薬を使う前にゲノム検査を行い、その人の体質によって重篤な副作用がでる可能性がないかを調べます。検査の結果によって、副作用が出にくい人ではその薬で治療を行います。副作用が出やすい人では、量を調節して治療を行うことがあります。

既存の検査では、UGT1A1遺伝子多型判定のみです。今回の我々の検査は、エビデンスのある遺伝子10個


CYP3A4* 1B, CYP3A5* 3, ABCB1, ERCC1, DPYD, MTHFR, TYMS

XRCC1, GSTP1


を検査することで、抗がん剤の重症度を予測します。

下記では、弊社の予測で参考にした論文リストを記しています。


お申し込みは、ページ下部ですので、お気軽にお問い合わせください。

Amstutz U, Henricks LM, Offer SM, Barbarino J, Schellens JH, Swen JJ, Klein TE, McLeod HL, Caudle KE, Diasio RB, Schwab M. Clinical pharmacogenetics implementation consortium (CPIC) guideline for dihydropyrimidine dehydrogenase genotype and fluoropyrimidine dosing: 2017 update. Clin Pharmacol Ther. 2018; 103:210–16. https://doi. org/10.1002/cpt.911.

Palmirotta R, Lovero D, Silvestris E, Carella C, Felici C, Quaresmini D, Cafforio P, Silvestris F. Characterization of a rare nonpathogenic sequence variant (c.1905C>T) of the dihydropyrimidine dehydrogenase gene (DPYD). Int J Biol Markers. 2017; 32:e357–e360. https://doi.org/10.5301/ ijbm.5000260.

Goyette P, Sumner JS, Milos R, Duncan AM, Rosenblatt DS, Matthews RG, Rozen R. Human methylenetetrahydrofolate reductase: isolation of cDNA mapping and mutation identification. Nat Genet. 1994; 7:551. https://doi. org/10.1038/ng0894-551a.

Duthie SJ. Folate and cancer: how DNA damage, repair and methylation impact on colon carcinogenesis. J Inherit Metab Dis. 2011; 34:101–09. https://doi.org/10.1007/ s10545-010-9128-0.

Dean L. Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency. In: Pratt V, McLeod H, Dean L, Malheiro A, Rubinstein W, editors. Medical Genetics Summaries. Bethesda, MD; 2012.

Liew SC, Gupta ED. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism: epidemiology, metabolism and the associated diseases. Eur J Med Genet. 2015; 58:1–10. https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2014.10.004.

Longley DB, Harkin DP, Johnston PG. 5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies. Nat Rev Cancer. 2003; 3:330–38. https://doi.org/10.1038/nrc1074.

Kang SS, Zhou J, Wong PW, Kowalisyn J, Strokosch G. Intermediate homocysteinemia: a thermolabile variant of methylenetetrahydrofolate reductase. Am J Hum Genet. 1988; 43:414–21.

Ulvik A, Ueland PM, Fredriksen A, Meyer K, Vollset SE, Hoff G, Schneede J. Functional inference of the methylenetetrahydrofolate reductase 677C > T and 1298A > C polymorphisms from a large-scale epidemiological study. Hum Genet. 2007; 121:57–64. https://doi.org/10.1007/ s00439-006-0290-2.

Zappacosta B, Graziano M, Persichilli S, Di Castelnuovo A, Mastroiacovo P, Iacoviello L. 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T and A1298C polymorphisms: genotype frequency and association with homocysteine and folate levels in middle-southern Italian adults. Cell Biochem Funct. 2014; 32:1–4. https://doi.org/10.1002/cbf.3019.

Zintzaras E, Ziogas DC, Kitsios GD, Papathanasiou AA, Lau J, Raman G. MTHFR gene polymorphisms and response to chemotherapy in colorectal cancer: a metaanalysis. Pharmacogenomics. 2009; 10:1285–94. https:// doi.org/10.2217/pgs.09.59.

Jennings BA, Kwok CS, Willis G, Matthews V, Wawruch P, Loke YK. Functional polymorphisms of folate metabolism and response to chemotherapy for colorectal cancer, a systematic review and meta-analysis. Pharmacogenet Genomics. 2012; 22:290–304. https://doi.org/10.1097/ FPC.0b013e328351875d.

Li P, Chen Q, Wang YD, Ha MW. Effects of MTHFR genetic polymorphisms on toxicity and clinical response of irinotecan-based chemotherapy in patients with colorectal cancer. Genet Test Mol Biomarkers. 2014; 18:313–22. https://doi.org/10.1089/gtmb.2013.0494.

Loganayagam A, Arenas Hernandez M, Corrigan A, Fairbanks L, Lewis CM, Harper P, Maisey N, Ross P, Sanderson JD, Marinaki AM. Pharmacogenetic variants in the DPYD, TYMS, CDA and MTHFR genes are clinically significant predictors of fluoropyrimidine toxicity. Br J Cancer. 2013; 108:2505–15. https://doi.org/10.1038/ bjc.2013.262.

Wang Z, Chen JQ, Liu JL, Qin XG, Huang Y. Polymorphisms in ERCC1, GSTs, TS and MTHFR predict clinical outcomes of gastric cancer patients treated with platinum/5-Fu-based chemotherapy: a systematic review. BMC Gastroenterol. 2012; 12:137. https://doi. org/10.1186/1471-230X-12-137. 

妊娠のしやすさを予測

女性のライフスタイルに計画性を

みんな少しずつ違った遺伝子の変化を持っていますので、病気や障害に結びつくような変化を持つことは誰にでも起こり得ることです。この遺伝情報を次の世代につなぐための「子どもを授かる」いうことは不思議なことの連続で、さまざまな変化が起こることは決して稀なことではありません。

我々の検査では、「妊娠のしやすさ」と関係する遺伝子群を解析することで、妊娠しやすさを予測します。全てエビデンスのある研究からの予測です。

妊娠のしやすさは、まず不妊と関係する病気の発症予測をいたします。例えば、子宮内膜症と多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)は不妊に関係する重大疾患です。


弊社のゲノム検査では、それらの疾患を含めた不妊に関係する遺伝子から、あなたの妊娠しやすさを予測します。

BDH2, BSP3, CAST, CD2, CD14, FUT1, FYB, GCNT3, HSD17B7, IBSP, OCLN,TBC1D24
これらの遺伝子を含め不妊予測をいたします。
下記では、弊社の予測で参考にした論文リストを記しています。


お申し込みは、ページ下部ですので、お気軽にお問い合わせください。


Moran, B., S. B. Cummins, C. J. Creevey, and S. T. Butler. 2016. Transcriptomics of liver and muscle in Holstein cows genetically divergent for fertility highlight differences in nutrient partitioning and inflammation processes. BMC Genomics 17:603 https://doi. org/10.1186/s12864-016-2938-1.

Nayeri, S., M. Sargolzaei, M. K. Abo-Ismail, N. May, S. P. Miller, F. Schenkel, S. S. Moore, and P. Stothard. 2016. Genome-wide association for milk production and female fertility traits in Canadian dairy Holstein cattle. BMC Genet. 17:75 https://doi.org/10.1186/ s12863-016-0386-1.

Nicolini, P., M. Carriquiry, and A. Meikle. 2013. A polymorphism in the insulin-like growth factor 1 gene is associated with postpartum resumption of ovarian cyclicity in Holstein-Friesian cows under grazing conditions. Acta Vet. Scand. 55:11 https://doi. org/10.1186/1751-0147-55-11.

Ortega, M. S., A. C. Denicol, J. B. Cole, D. J. Null, and P. J. Hansen. 2016. Use of single nucleotide polymorphisms in candidate genes associated with daughter pregnancy rate for prediction of genetic merit for reproduction in Holstein cows. Anim. Genet. 47:288–297. https://doi.org/10.1111/age.12420.

Parr, M. H., M. P. Mullen, M. A. Crowe, J. F. Roche, P. Lonergan, A. C. O. Evans, and M. G. Diskin. 2012. Relationship between pregnancy per artificial insemination and early luteal concentrations of progesterone and establishment of repeatability estimates for these traits in Holstein-Friesian heifers. J. Dairy Sci. 95:2390–2396. https://doi.org/10.3168/jds.2011-4498.

Perry, G. A., M. F. Smith, M. C. Lucy, J. A. Green, T. E. Parks, M. D. MacNeil, A. J. Roberts, and T. W. Geary. 2005. Relationship between follicle size at insemination and pregnancy success. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102:5268–5273. https://doi.org/10.1073/ pnas.0501700102.

Pryce, J. E., S. Bolormaa, A. J. Chamberlain, P. J. Bowman, K. Savin, M. E. Goddard, and B. J. Hayes. 2010.A validated genome-wide association study in 2 dairy cattle breeds for milk production and fertility traits using variable length haplotypes. J. Dairy Sci. 93:3331–3345. https://doi.org/10.3168/jds.2009-2893.

Sahana, G., U. S. Nielsen, G. P. Aamand, M. S. Lund, and B. Guldbrandtsen. 2013. Novel harmful recessive haplotypes identified for fertility traits in Nordic Holstein cattle. PLoS One 8:e82909 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0082909.

Santos, J. E. P., R. S. Bisinotto, E. S. Ribeiro, F. S. Lima, L. F. Greco, C. R. Staples, and W. W. Thatcher. 2010. Applying nutrition and

特定遺伝子の検査キット

妊娠のしやすさを予測する検査
抗がん剤の副作用を予測する検査
それぞれ下記の値段にて検査可能です。

¥ 89,800
  • ゲノムを弊社でご指摘の期間、安全に匿名化し保存いたします。またこちらのキットをご注文のお客様に限り、遺伝子検査の結果を受けた専門家によるカウンセリングを2時間まで無料で行います。

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